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广西药品不良反应(ADR)监测中心
广西药品不良反应(ADR)监测中心
发布时间:(2004-10-16 17:30:02)  共浏览[6453]次

    根据我国《药品不良反应监测管理办法》的有关规定:国家实行药品不良

反应报告制度。开展药品不良反应监测工作有利于尽早发现各种类型的不良反

应,研究药品不良反应的因果关系和诱发因素,使药品监督管理部门和医务人

员及时了解有关不良反应的情况并采取必要的预防措施,避免严重的不良反应

重复发生,以保障公众用药安全。
    

    我院于1994年被国家卫生部指定为全国药品不良反应(ADR)重点监测医

院,院内建立健全了ADR监测的各级组织机构及网络,由药剂科临床药学组负责

ADR监测工作的组织和实施。截至2002年6月,已收集ADR报告787份。2001年12

月12日,广西药品不良反应监测中心在我院正式挂牌成立,中心承担着全区医

疗机构ADR监测工作的协调指导和培训交流工作,在保障患者用药安全方面作出

显著成绩。

来自:药剂科  

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